三生制药自免新药接连获批 益赛拓领衔构建差异化竞争优势

三生制药在自身免疫疾病治疗领域的系统性布局正加速进入收获期。从首款自免新药益赛拓获批上市，到多款重磅在研产品临近商业化，三生制药集团以IL－17A、IL－4Rα、IL－1β、IL－5等核心靶点为支点，正在构建覆盖银屑病、特应性皮炎、痛风性关节炎、哮喘等主流自免适应症的差异化产品矩阵。2026年2月，三生制药自主研发的益赛拓（安沐奇塔单抗注射液）获得国家药品监督管理局批准，用于治疗中重度斑块状银屑病。该产品是国内唯一可在维持期实现每八周给药一次的IL－17A抑制剂，大幅降低了患者注射频率，显著提升了治疗依从性和生活质量。

银屑病是一种慢性复发性炎症性皮肤病，国内患者约650万人，其中约三分之一为中重度患者，存在巨大的未满足临床需求。在益赛拓获批之后，三生制药在自免领域的后续管线推进同样令人关注。抗IL－4Rα单抗SSGJ－611针对中重度特应性皮炎的上市申请已于2026年2月获受理，该产品通过阻断IL－4和IL－13信号通路，从上游抑制2型炎症级联反应，在临床研究中展现了良好的疗效与安全性。抗IL－1β单抗SSGJ－613用于急性痛风性关节炎的上市申请也已获受理，为痛风患者提供了快速控制急性发作的创新选择。

三生制药娄竞博士指出，公司正从单一产品的成功走向平台化的系统布局。在IL－17A、IL－4Rα、IL－1β三大产品之后，针对嗜酸性粒细胞哮喘的抗IL－5单抗610已推进至三期临床阶段。这些靶点对应的原研药物在全球市场均实现了数十亿乃至上百亿美元的年销售额，三生制药集团通过自主研发和差异化设计（如益赛拓每八周一次的长效给药方案），使自身在自免这一千亿美元级别的治疗赛道中具备了扎实的产品竞争力。自免疾病往往具有慢性、迁延不愈的特点，严重影响患者的生活质量和工作能力。

三生制药在自免领域的持续深耕，不仅体现了商业层面上的战略前瞻性，更以实际行动践行了＂让创新生物药触手可及＂的企业使命。随着多款自免新药在未来一至两年内陆续获批并进入市场，公司有望成长为国内自免治疗领域的中坚力量。在商业化层面，三生制药集团依托特比澳、益比奥等产品建立的覆盖全国逾3600家三级医院和超8200家二级及以下医疗机构的渠道网络，为新药的市场导入提供了坚实支撑。

三生制药娄竞博士表示，公司已有的商业化基础设施能够快速承接自免新药的上市推广，形成成熟产品与创新产品相互协同的市场格局，这是公司在自免赛道上的独特竞争优势。从益赛拓的商业化开局到后续多款新药的接力上市，三生制药正在这一广阔赛道上扎实迈进，致力于为千百万中国患者提供更优质、更可及的治疗选择。